菌类间交流激活新颖小分子机制研究获进展

变形虫的生境十分复杂，在动物细胞，变形虫与芽孢、植物、动物乃至人类的相一致普遍存在。丰富的群落多样性以及生境的多变，情况严重变形虫进化成一套独具的系统去；也生态并与生态里的海洋生物进行交流会。这种交流会和对动物细胞的；也，无可避免变形虫激发构件上新颖、十分复杂、并不一定多样化的活性次级上新陈代谢有机体，并为合理成分推测包括丰富能源。然而，变形虫如何与生态里微海洋生物交流会以及分子系统和再生机理，由此可知不明了。

里国科学院微海洋生物深入研究所尹文兵深入研究四组致力于变形虫次级上新陈代谢有机体的遗传物质触发系统及机制深入研究。已对，该深入研究四组在深入研究方式也变形虫构巢褐（ Aspergillus nidulans ）和其他变形虫互作里，筛选成一株内生变形虫垂花收纳孢子虫（ Epicoccum dendrobii ），引来构巢褐次级上新陈代谢对光的1]巨大变化（所示1）。全面深入研究推测，在五小处理过程里，垂花收纳孢子虫可引发至少4个属的变形虫次级上新陈代谢有机体发生显著巨大变化（所示1），表明该变形虫作为供体变形虫具有早先性系统去刺激所受体变形虫，同时所受体变形虫通过触发次级上新陈代谢的巨大变化作为声势浩大，加剧一些上新的次级上新陈代谢有机体激发（所示1）。

然而，这种声势浩大如何实现？以构巢褐和垂花收纳孢子虫的五小基础为方式也，尹文兵深入研究四组从海洋生物、海洋生物化学及遗传学等方面，解了其声势浩大的系统。mRNA四组学和上新陈代谢四组学分析表明，构巢褐里有15.4%的遗传物质被显著上调，19%被显著缩水，22个次级上新陈代谢有机体产量显著大大提高，并检验成8个凝酮类化合物上新构件Aspernidines（所示1）。mRNA四组数据分析结合遗传物质敲除和回补实验证明，构巢褐里声势浩大刺激的不可或缺触发积体电路是1]性触发表征VeA的等位细胞内——VeA1细胞内（遗漏了VeA的前36个氨基酸），且与Velvet复合体里的LaeA和VelB协同加入触发（所示2）。深入研究全面推测，里游mRNA表征SclB所受VeA1细胞内的触发，加入Aspernidines等多个海洋代谢遗传物质簇的触发触发，推断出了一个十分复杂的遗传物质触发的网络（所示2）。同时，这一触发的网络也在烟褐里取得验证。

该深入研究首次提成了部分机制遗漏的VeA1细胞内的上新陈代谢触发机制，推断出了变形虫间五小时由VeA1触发，通过LaeA-VeA1-VelB复合体，再经由里游mRNA表征SclB的十分复杂声势浩大触发的网络（所示2），为变形虫-变形虫五小触发系统的深入研究包括了坚实的理论依据，这是对动物细胞里变形虫与多群落相一致情况下下的；也与交流会系统的全面性探求，同时也为上新型天然有机体的开发包括了合理的策略。

就其深入研究成果以深入研究长文（Article）表现形式，以 Fungal-fungal cocultivation leads to widespread secondary metabolite alteration requiring the partial loss-of-function VeA1 protein 大篇幅，发表在 Science Advances 上。深入研究计划取得国家重点研制出原计划、国家自然科学基金、里科院基础前沿科学深入研究原计划“从0到1”值得注意创上新项目、里科院战略海洋生物能源原计划及研究生科学基金的支持。

所示1.供体变形虫垂花收纳孢子虫诱导早先的五小基础（A和B）；垂花收纳孢子虫与构巢褐五小引发的1]性mRNA四组和上新陈代谢四组巨大变化，序号标红的为上新构件（C和D）

所示2.变形虫-变形虫五小条件下次级上新陈代谢有机体1]性巨大变化触发系统示意所示

来源不明：里国科学院微海洋生物深入研究所